PARTNER PORTALU
partner portalu partner portalu partner portalu

FDA o wypełnieniach amalgamatowych

Autor: miro • Źródło: ms
31-05-2021, 08:39
FDA o wypełnieniach amalgamatowych FDA wobec amalgamatu stomatologicznego (fot. shutterstock)
Amalgamat stomatologiczny może uwalniać niewielkie ilości oparów rtęci, zwłaszcza podczas zakładania i usuwania wypełnienia. W ocenie FDA poziomy oparów rtęci wówczas wyzwalane są zdecydowanie niższe w porównaniu z dawkami, które mogą powodować niebezpieczną dla człowieka toksyczność. Uwaga jednak.
  • U kogo może wystąpić większe ryzyko pojawienia się negatywnych skutków wypełnień amalgamatowych.
  • FDA nie zaleca wymiany lub usuwania wypełnień amalgamatowych.
  • FDA stwierdza, że ekspozycja na rtęć z wypełnień nie prowadzi do niekorzystnych skutków zdrowotnych, w tym u osób ze stwardnieniem rozsianym, chorobą Parkinsona lub chorobą Alzheimera.

Większe ryzyko wypełnień amalgamatowych

U niektórych ludzi może wystąpić większe ryzyko pojawienia się negatywnych skutków wypełnień amalgamatowych. Do grupy tej zaliczyć należy osoby:
- będące w ciąży (z tego względu pod rozwagę daje się taką decyzję osobom planującym ciążę);
- karmiące piersią;
- w wieku do 6 lat;
- z zaburzeniami czynności nerek;
- alergicznie reagujące na amalgamat;
- o deficytach w obrębie układu neurologicznego.

Każdy, kto jest zaniepokojony możliwymi skutkami wypełnień amalgamatowych, powinien omówić z lekarzem dentystą inne opcje leczenia.

Bez potrzeby nie wymieniać

FDA nie zaleca wymiany lub usuwania wypełnienia amalgamatowego, jeśli jest ono w dobrym stanie (nie nosi śladów rozpadu). Nieuzasadnione usunięcie wypełnienia może spowodować utratę zdrowej struktury zęba oraz niepotrzebną ekspozycję na opary rtęci.

Podobał się artykuł? Podziel się!

POLECAMY W SERWISACH